一个年仅9个月大的小男孩世博，刚刚来临世界时不会哭，全身发紫，经检查确诊为罕见的先天性食道闭锁症，食道宽度仅为正常人的1/3或1/4，吞进去的食物就是咽不下，如同被卡住脖子“鸬鹚”一样。每天只能喝不到100多毫升稀粥和牛奶，虽然经过四次手术，但术后7个月的食道还是只有6毫米，依然不能正常进食，伤心的妈妈希望求助于社会的好心人，帮帮孩子，让儿子能如正常小孩一样进食。

孩子出生后喝啥吐啥

9个月大的小世博现在跟妈妈住在番禺区大龙街汉威泰电器有限公司的员工宿舍内。世博出生在四川，妈妈朱大秀发现，刚出生时孩子就与其他孩子不一样，不会哭，全身发紫，给儿子喂奶时发现，儿子喝下一两口后就出现呛奶。持续一段时间后，病情不见好转，世博进入重庆儿童医院ICU病房，经过检查治疗3天。检查结果出来是先天性食道闭锁，因为病情危急，当时立即进行了手术才有幸存活了下来。

小世博其实长得很可爱，但比起同龄的孩子，体重明显轻了不少，妈妈告诉记者，世博现在体重只有17斤，正常这么大的孩子应当有20斤左右。“因为孩子吃不下太多的东西！”世博曾在广州妇儿中心检查过，检查显示，世博食管最窄处只有6毫米多，离最低的标准1厘米还差很远，就如卡住脖子“鸬鹚”一样，食物吞下去就是咽不下。

记者采访时，世博忽然有些躁动，妈妈连忙小心地喂了他一点水，“他可能饿了，但我们不敢喂太多，他一天最多只能喝下100毫升左右的稀饭，再加一些牛奶，多了就会吐出来。”

妈妈望孩子能正常进食

朱大秀告诉记者，世博在第一次手术出院后，在重庆、广州两地的医院，两个月内还做了三次食道扩张手术。但效果不是很理想，术后7个月后的食道还是只有0.63厘米，不能像正常小孩那样进食。

朱大秀一家如今都在广州打工，因为小世博的手术，已经花费了近10万元的医疗费，在外务工收入本来就不高，一家人背负了一身的债务。按照小世博现在的状况，医生建议每做一次手术观察一段时间后再检查是否需要进行下一次手术。而食道的扩张手术，每一次费用要用6000元，包括有检查费、手术费、住院费。

妈妈朱大秀现在最大的希望是能找到一个好医生，帮帮孩子，让儿子能如正常小孩一样进食。